Հիվանդություններ

Նոր հիվանդություններ

Նոր հիվանդություններ


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Երբեմն հիվանդությունները առաջանում են զրոյից. Վիրուսը մուտատվում է, բակտերիան հայտնվում է մի շրջանում, որտեղ մարդիկ դրա դեմ պաշտպանություն չեն զարգացնում, պաթոգենը ցատկում է հյուրընկալող կենդանուց, որը մարդու հետ շփման մեջ չի եղել մարդկանց հետ կամ հանգեցնում է գենի անհայտ տարբերակի: խանգարմանը: Այլ հիվանդությունները հնագույն են, բայց մինչ այժմ չեն ճանաչվել կամ շփոթվել այլ բողոքների հետ:

«Այն, ինչ մենք հիմա տեսնում ենք, ավելի ու ավելի նման է նոր և զարգացող ինֆեկցիոն հիվանդությունների սպառնալիքի կտրուկ աճին», - ասաց Առողջապահության համաշխարհային ասամբլեայի 69-րդ համաշխարհային կազմակերպության գլխավոր տնօրեն Մարգարեթ Չանը: Եվ նա ավելացրեց. «Աշխարհը պատրաստ չէ այն բավարարելու համար»:

Դեռևս մյուսները վստահ չեն ՝ իրականում դա հիվանդություն է, թե՞ պարզապես ծայրահեղ հազվագյուտ մուտացիա: Օրինակ ՝ Ուլմի համալսարանական հիվանդանոցի բժիշկները նկատեցին մի երեխայի, որը երբեք բավարարված չէր: Գայլը 3 տարեկան հասակում կշռում էր ավելի քան 40 կգ:

Բժիշկները նրան արհեստականորեն արտադրված հորմոնալ լեպտին են տվել: Դրանից հետո նա ավելի քիչ էր ուտում և կորցնում քաշը:

Ուլմի համալսարանական կլինիկան այդ երևույթը անվանեց «նոր հիվանդություն»: Բայց «Գերմանիայի ներքին բժշկության հասարակության» փորձագետները խուսափեցին այս տերմինից: Փոխարենը, նրանք խոսեցին «բացարձակ հազվագյուտության» մասին և քիչ հավանական համարեցին, որ նրանք կարող են օգնել այլ ճարպակալում ունեցող մարդկանց ՝ հորմոնի չափաբաժինով:

Որքանո՞վ են վտանգավոր նոր հիվանդությունները:

Երբ գիտնականները հայտնաբերում են նոր պայման, առաջին բանը, որ նրանք անում են, գնահատում են, թե որքան վտանգավոր է դա: Հետևաբար դուք կարգավորում եք պաթոգենը կենսաբանական անվտանգության մակարդակում ՝ BL1- ից մինչև BL4: BL4- ը ամենավտանգավորն է, ներառյալ Էբոլան:

Հետազոտողները հաջորդը վերծանում են սպիտակուցների կառուցվածքը: Պաթոգենը կարող է նշանակվել մի խումբ հիվանդությունների, և կարող են զարգանալ հակաթույններ:

Որքան հաճախ գիտնականները նոր հիվանդություններ են հայտնաբերում:

Վյուրզբուրգից պրոֆեսոր Յուրգ Հաքերը ասում է. «Միջին հաշվով, ամեն տարի նոր վարակիչ հիվանդություն է առաջանում:» Մի կողմից ՝ դա պայմանավորված է ավելի լավ ախտորոշմամբ, հատկապես գենետիկական ճարտարագիտությամբ:

Սակայն մեկ այլ պատճառ էլ բնակչության աճն է, մարդկանց թիվը մեկ դարում քառապատկվել է: Նրանք ավելի ու ավելի մտերմացան միմյանց, հսկայական աղքատները առանց կոյուղու տարածման նպաստեցին համաճարակների, և հսկայական սպանդանոցները տարածում էին կենդանիների հիվանդությունները:

Մարդիկ թափանցում են երկրի գրեթե բոլոր անկյունները և կապի մեջ են մտնում գրեթե բոլոր կենդանիների և բույսերի, և այդպիսով իրենց պաթոգենների հետ, ասում է Բեռլինի Ռոբերտ Քոչի ինստիտուտի պրոֆեսոր Ռայնհարդ Քուրթը: Օրինակ ՝ Կենտրոնական Աֆրիկայում կապիկների խոզուկը հայտնվեց միայն այնտեղ, որտեղ մաքրվում էր անտառը:

Վիկինգ գենը

Աղիքային խնդիրներ ունեցող որոշ հիվանդներ նույնպես տառապում են այն փաստից, որ իրենց սրտի մկանները չեն գործում: Ոչ մի սովորական մեթոդ մինչ օրս չի կարողացել մեղմել նրա ախտանիշները:

Կանադացի հետազոտողները հայտնաբերել են գենետիկ թերություն, որը հարուցում է սրտանոթային հիվանդությունը: Քվեբեկի գիտնականները գիտակցում էին, որ ստամոքս-աղիքային համակարգի որոշ բողոքներ միայն հայտնի հիվանդություններին են նման: Պատճառը, այնուամենայնիվ, եղել է գենետիկական խանգարում, որը նախկինում ոչ ոք չէր իմացել:

Նրանք անվանում էին հիվանդություն Կոտրված սրտի համախտանիշ: Պատճառը SGOL1 գենի մուտացիան է: Այս մուտացիան առաջացնում է աղիքային և սրտային հյուսվածքների նյարդային և մկանային բջիջներ և ավելի արագ մահանում: Հետևաբար օրգաններն այլևս չեն աշխատում, ինչպես նախկինում:

Հետազոտողները ցույց են տվել, որ գենետիկ այս փոփոխությունը առաջացնում է սրտի և աղիքի հիվանդություններ, և որ դա առանձին սինդրոմ է: Պաշտոնական անվանումը հետևյալն է. «Քրոնիկ atrial and աղիքային dysrhythmia համախտանիշ (CAID)»:

«Կոտրված սրտի համախտանիշի» ախտանիշները

Սիրտը շատ դանդաղ է ծեծում տուժածների շրջանում: Սրտի այս ճնշումները անհրաժեշտ են աղիները տեղափոխելու համար: Այժմ նա կանգ է առնում, և տառապողները ծանր ցավ են ապրում: Նրանք, ովքեր տուժել են, պետք է ունենան թիթեղներ պատրաստելու և պետք է լուրջ գործողություններ անցնեն:

Հյուսիսային տղամարդկանց հետքերով

Գեների մուտացիան, հավանաբար, վերադառնում է վիկինգներին: Հիվանդի գենետիկական վերլուծության մեջ նշվել են 12-րդ դարում հյուսիսային Եվրոպա տանող հետքեր: Վիկինգները, հավանաբար, իրենց հետ բերեցին այս փոփոխված գենետիկ նյութը, երբ նրանք պտտվեցին Եվրոպա և սերունդ ունեցան:

Պոլիոմիելիտ

Արդեն չորս տարի շարունակ Միացյալ Նահանգներում պոլիոզի նոր ձև է տարածվել ՝ ազդելով հարյուրավոր մարդկանց վրա:

Սկզբում բժիշկները մթության մեջ էին: Բայց Չարլզ Չիուն և նրա թիմը Կալիֆոռնիայի համալսարանից գտան առաջնային կասկածյալ. Enterovirus EV-D68- ը առաջացնում է շնչառական հիվանդություններ, բայց, հավանաբար, նաև պոլիո:

Բժիշկներն այս վիրուսը գտել են սեկրեցների և տուժած երեխաների արյան մեջ:

Ev-D68- ը հայտնի է 1960 թվականից: Մինչ այժմ, այնուամենայնիվ, այն հազվադեպ է հանգեցրել լուրջ հիվանդությունների: Այնուամենայնիվ, 2014 թվականին վիրուսը հարվածեց, այն, հավանաբար, փոխվել է:

Պոլիոզի հետևանքով տառապողների մեջ հայտնաբերված վիրուսը նույնպես պատկանում է մուտացված ձևին EV-D68-B1: Նրան հայտնի են դարձել միայն չորս տարի: Դրա կառուցվածքը հիշեցնում է պոլիվիրուսը և EV-D70 վիրուսը: Դա վնասում է նյարդերին: B1- ը տեղի է ունեցել այն ժամանակ, երբ enterovirus- ը բռնկվել է 2014 թ., Եւ ենթադրվում է, որ պատասխանատու է պոլիոզ դեպքերի համար:

Այնուամենայնիվ, հիվանդներից միայն մի քանիսն են առաջացել պոլիոզի հիվանդություն: Ակնհայտ է, որ կայուն իմունային համակարգը պաշտպանում է տուժածներին կաթվածից:

Վիրուսը դեռ չի պայքարում, և պատվաստումներ դեռևս չկան:

Գենետիկ ՁԻԱՀ

ՁԻԱՀ-ը ՝ «ձեռք բերված իմունային անբավարարության սինդրոմը», ձեռք բերված իմունային անբավարարություն, հանգեցնում է նրան, որ ներխուժող պաթոգենները ավելի ու ավելի քիչ են վերահսկվում:

Բժիշկ Սառա Բրաունը և նրա թիմը հետազոտել են Թաիլանդում և Թայվանում 203 հիվանդների, ովքեր, կարծես, ՁԻԱՀ-ով են: Հետո եկավ անակնկալ. Տուժածներից ոչ մեկը ՄԻԱՎ-ով դրական չէր: T օգնական բջիջները, պաշտպանական բջիջները, որոնք ՁԻԱՀ-ը ոչնչացնում են, մնացին անվնաս:

Այնուամենայնիվ, 100 հիվանդներից 88-ը իրենց արյան մեջ ունեցել են ինքնածին հակամարմիններ: Սրանք հակամարմիններ են, որոնք իմունային համակարգը ուղղորդում է սեփական մարմնի բջիջների դեմ: Պատճառը գենետիկական սխալ գրանցումն է: Այնպես որ, դա աուտոիմունային հիվանդություն էր, որը բնածին էր և ձեռք բերված չէր:

ՁԻԱՀ-ի նման, նոր հայտնաբերված իմունային անբավարարությունը քրոնիկ հիվանդություն է:

Այս ինքնատիպ հակամարմինները արգելափակում էին ինտերֆերոնի գամմա սպիտակուցը: Այն ձևավորվում է T օգնական բջիջների կողմից և անհրաժեշտ է խուսափել պաթոգեններից: Եթե ​​այն բացակայում է, մանրէները, վիրուսները, սնկերը և մակաբույծները ներթափանցում են անխախտ:

Հիվանդությունը հայտնի է 2004 թվականից, զոհերը հիմնականում ասիացիներ են, բայց տուժածներից ոմանք նույնպես գալիս են Միացյալ Նահանգներից

Կասկածելի տուբերկուլյոզ

Հիվանդները հաճախ տառապում են տուբերկուլյոզի մանրեներից, որոնք թոքերի հիվանդություններ են առաջացնում: Ահա թե ինչու Սառա Բրաունը կարծում է, որ աուտոիմունային թուլությունը գոյություն ունի վաղուց, բայց սխալվում էր տուբերկուլյոզով: Բժիշկը կարծում է, որ գոյություն ունի գենետիկական թելադրանք, որի արդյունքում վարակները կհանգեցնեն հիվանդության առաջացմանը:

Չնայած կասկածվող գենետիկական դիմահարդարմանը, գոյություն չունեն հայտնի ընտանիքներ, որոնցում հիվանդությունը ավելի հաճախ է հանդիպում: Իմունային անբավարարությունը նույնպես չի փոխանցվում անձից այլ անձի:

Հիվանդների ծերությունը

Հիվանդներից ոչ մեկը 50 տարեկանից ցածր չէր: Սա հուշում է, որ հիվանդությունը «սայթաքում է» տարիներ շարունակ, քանի դեռ չի բռնկվել, ինչպես ՁԻԱՀ-ը: Վարակումը, լինի վիրուսով, սնկով կամ մանրէներով, առաջացնում է հիվանդության գործընթացը, բայց տարիներ են տևում, մինչև իմունային համակարգը իսկապես թուլանա:

ՁԻԱՀ-ի պես, թուլացած իմունային համակարգը հանգեցնում է մշտական ​​մահվան: Բրաունի կողմից քննվողներից ոմանք մահացել են:

Ինչպես ՁԻԱՀ-ի դեպքում, միայն իմունային անբավարարության հետևանքները կարող են թեթևացվել: Հակաբիոտիկները օգնում են համապատասխան վարակների դեմ:

Քաղցկեղի դեղամիջոցը հույս է տալիս. Քաղցկեղի որոշ դեղամիջոցներ դանդաղեցնում են հակամարմինների արտադրությունը:

Lyme հիվանդություն

Ամերիկացի գիտնականները հայտնաբերել են Բորելիայի նոր տեսակը: Այս մանրէները մարդկանց մոտ առաջացնում են Lyme հիվանդություն; ախտանշանները զգալիորեն տարբերվում են Lyme- ի այլ պաթոգեններից:

Բացի Borrelia burgdorferi- ից, այժմ կա երկրորդ տեսակը, որը փոխանցում է Lyme հիվանդության այս հատուկ ձևը, և ​​հետազոտողները այն անվանել են Borrelia mayonii իր հիվանդանոցից հետո ՝ Մայոյի կլինիկա:

Նոր տեսակը սերտորեն կապված է burgdorferi- ի հետ, բայց OPP1 գենի պատճենների քանակը 180 անգամ ավելին է:

Նոր հայտնաբերված պաթոգենից տուժել է վեց հիվանդ: Ինչպես հայտնի Lyme հիվանդությունը, ախտանիշներից էին տենդը, գլխացավը և պարանոցի ցավը: Rանապարհը կարմիրի տեսքով չէր, ինչպես միշտ, Lyme հիվանդությամբ, բայց առանց ֆիքսված սահման; արյան մեջ նույնպես զգալիորեն ավելի շատ պաթոգեններ են եղել, քան սովորական:

Գիտնականները կասկածում են, որ բակտերիան ապրում է միայն Մինեսոտայում, Վիսկոնսինում և Հյուսիսային Դակոտայում:

Borrelia mayonii- ն կարող է հայտնաբերվել Lyme հիվանդության ընդհանուր թեստերի միջոցով և բուժվել Lyme դեղերով:

Սուպեր պաթոգեն

Սուպեր պաթոգենները անձեռնմխելի են թերապիաներից: Բժիշկների համար նման մղձավանջ այժմ հայտնաբերվել է ԱՄՆ-ում: 49 տարեկան մի տառապում էր միզուղիների վարակի հետևանքով; Մեղավորը E-Coli մանրէ էր, որը անձեռնմխելի էր բոլոր հակաբիոտիկների դեմ: Պաթոգենն ունի գեն, որը պաշտպանում է այն հակաբիոտիկների դեմ, Mcr-1 գենից:

ԱՀԿ-ն վաղուց նախազգուշացրել է, որ հակաբիոտիկները ավելի ու ավելի քիչ պաշտպանում են անընդհատ փոփոխվող պաթոգեններից: (Դոկտոր Ուտց Անհալթ)

Հեղինակային և աղբյուրի տեղեկություններ


Տեսանյութ: Նոր սարքավորում, որի միջոցով խրոնիկական ուրոլոգիական հիվանդություններ են բուժվում (Հուլիսի 2022).


Մեկնաբանություններ:

  1. Arno

    Անճաշակ, ինչ է դա

  2. Feodras

    I believe there is always a possibility.

  3. Wickam

    Ներողություն եմ խնդրում, բայց ավելի շատ տեղեկություն չկարողացաք տալ։

  4. Taishi

    անել ինչ որ բան

  5. Riddock

    Դա ուղիղ է կետին !!! Այսինքն՝ չես կարող ասել! :)

  6. Lalor

    Միանշանակ, արագ պատասխանը :)

  7. Tanak

    Well done, what words necessary ..., the excellent idea

  8. Faing

    Great article. Brevity is clearly your sister



Գրեք հաղորդագրություն